L’association
Cette association a pour objet :
o D’aider à la prise en charge de toutes les thérapies, tout le matériel , pouvant améliorer la santé de Lyam , et tout ce qui est lié à sa rééducation, déplacements en France et à l’étranger.
o De partager ,d’informer, les parents et personnes intéressées, sur les thérapies , les pédagogies ,le matériel existants en France et à l’étranger , pouvant aider les enfants porteurs de handicapes .
Tous les dons sont les bienvenus, suivant les possibilités de chacun.
C’est la participation du plus grand nombre de donateurs qui fera la différence.
C’est pour cela que nous comptons sur vous tous, pour faire circuler le site auprès de vos proches, amis, écoles, municipalités, entreprises………
et faire un don si modeste soit il .
Le plus petit euro additionné à un autre est précieux.
Merci à tous.
récépissé Préfecture
31 octobre, 2010 - 20:59
C’est vraiment super votre combat pour Lyam. Vous êtes des parents formidables, Lyam est très chanceux.
Ma fille de 19 ans était toujours partante pour aider des associations qui s’occupaient des enfants. nous avons aidés des associations après son décès en janvier dernier, Marine dons d’organes dons de vie à Belfort et l’association Semons l’espoir pour financer une maison des parents à Besançon en vendant des tee shirts et en reversant les bénéfices à l’association. alors je vais vous aider à concrétiser des projets. A bientôt
Jean pascal BOLARD
11 avril, 2011 - 15:25
Re salut,quel magnifique site,et 1 très beau petit garçon!waouhhh.Je ne sais pas comment le mettre sur mon facebook c’est lourd quand même!!!!
je vais réfléchir a tout ça!
bizz a vous
Marjorie
8 octobre, 2011 - 16:23
je suis sur Chateauneuf la foret votre message m’a interpelé j’ai une moto et pas mal d’amis si ça vous intéresse je peux lancer un appel sur facebook
Alexandre maslier
8 janvier, 2012 - 21:43
Salut,le combat que mène la famille de lyam est très salutaire.
Je suis mère d,un enfant IMC âgée de 4ans en Algérie .
Par faute de moyens je souffre énormément avec mon mari pour la prise en charge de notre enfant.
Je ne dispose actuellement que des atèles, pas de chaise et pas de déambulateur, verticalisateur.